Keimfähigkeit von Cannabissamen verbessern – was gemessen ist und was nicht

An einer schwach keimenden Charge lässt sich an drei Stellen wirklich etwas ändern: an der Temperatur, am Sauerstoff im Keimmedium und an der Hülle. Alles, was darüber hinaus empfohlen wird, ist entweder auf Tempo statt auf Ausbeute gemessen, an anderen Arten geprüft oder gar nicht untersucht. Ein besonders verbreiteter Zusatz senkt die Keimrate von Industriehanf sogar deutlich. Die folgenden Zahlen stammen aus Versuchen an Faserhanf, Ölhanf und südafrikanischen Landrassen; wo sie sich nicht auf Drogensorten übertragen lassen, steht es dabei.

Temperatur entscheidet, bevor irgendein Zusatz ins Spiel kommt

Für zwei Ölhanfsorten sind die Kardinaltemperaturen aus Keimzeitkurven berechnet: Basis bei 3,4 °C, Optimum bei 29,6 °C, Obergrenze bei 42,6 °C. Hohe mittlere Keimraten lagen zwischen 19 und 30 °C, oberhalb des Optimums fiel die Keimgeschwindigkeit steil ab. Eine australische Erhebung an zehn Sorten fand bei 40 °C durchgehend verringerte Keimung und hält Bodentemperaturen über 30 °C für ungeeignet.

Praktisch heißt das: der nutzbare Bereich ist breit, die Gefahr sitzt oben. Eine ungeregelte Heizmatte unter einem flachen Propagator erreicht im Substrat mühelos mehr als 30 °C, und dort verliert man mehr, als jede Vorbehandlung zurückholen kann. Wer im gemessenen Bereich bleibt, braucht keine Feinjustierung auf das Optimum, denn zwischen 19 und 30 °C unterscheidet sich vor allem die Geschwindigkeit.

Das Keimmedium: feucht, nicht nass

Der am klarsten gemessene Fehler ist zu viel Wasser. Auf gerollten Papiertüchern angekeimt, wurden in einer schwachen Charge 20 % der Keimlinge anormal, in einer Petrischale mit 3 ml Wasser 23,1 % und mit 6 ml 83,3 %. In einer gut keimenden Charge kippte dasselbe Verhältnis von 0 auf 35 %. Die naheliegende Erklärung über die Sauerstoffverfügbarkeit ist im Versuch nicht getrennt gemessen worden, der Effekt selbst schon.

Damit fällt der Wasserglas-Ansatz aus, sobald es um die Qualität des Keimlings geht und nicht nur um den Wurzelaustritt. Als Substrat lieferte Kokosfaser in einem Vergleich über vier Chemovare die gleichmäßigsten Ergebnisse.

Das Perikarp entfernen: der einzige Eingriff mit gemessenem Gewinn

Bei schwachen Chargen holt die vollständige Entfernung der Fruchtwand Keimfähigkeit zurück. In drei Chargen stieg die Keimrate nach 72 Stunden von 18 auf 28, von 13 auf 21 und von 29 auf 49 %, das sind 32, 31 und 69 % des Potenzials, das vorher im Labor bestimmt worden war. In einer ohnehin gut keimenden Charge änderte sich an der Endrate nichts, nur an der Geschwindigkeit. Der Eingriff lohnt also genau dort, wo es schlecht aussieht.

Im Versuch wurde die Fruchtwand mit einer gebogenen Zange aufgeknackt und der Samen mit einer Pinzette entnommen. Handelsübliche Samenknacker führen denselben Arbeitsschritt aus, ein eigener Wirknachweis für sie fehlt. Dass in schwachen Chargen überhaupt noch lebende Embryonen stecken, ist über den Tetrazoliumtest gezeigt worden; der halbiert den Samen und verlangt Reagenz und Brutschrank, ist also eine Labormethode und im Anbau kein Prüfmittel. Er begründet den Eingriff, ersetzt ihn nicht.

Ein entschälter Keimling sprengt die verbliebene Samenschale nicht mehr mit der Wurzelspitze, sondern durch Streckung von Hypokotyl und Keimblättern. Genau deshalb gehört er auf ein luftiges Medium und nicht in die nasse Schale.

Geprüfte Mittel: Peroxid, Priming, Indolbuttersäure, Chlordioxid

Wasserstoffperoxid wirkt gegen Kontamination, nicht auf die Keimung. Als einprozentiges Keimmedium senkte es den Befall von 88 bis 97 % auf unter 4 %, während der Keimvorsprung gegenüber sterilisiertem Wasser nach dem ersten Tag statistisch nicht mehr abgesichert war. Konzentrationen von 3, 5 und 10 % senkten die Keimrate, 5 und 10 zusätzlich die Überlebensrate, und selbst im Einprozentansatz waren die Wurzeln nach vier Tagen kürzer und die Keimblätter blasser als in der Kontrolle. Kurz einwirken lassen, nicht tagelang.

Priming kauft Gleichmäßigkeit, keine höhere Ausbeute. Osmotisches Priming und Feststoffmatrix-Priming hoben die Keimrate nach 16 Stunden in allen vier geprüften Chargen; bei der Endrate nach 72 Stunden erreichte das osmotische Verfahren in keiner Signifikanz, das Matrixverfahren in zwei von vier. Eine zweite Arbeitsgruppe kommt zum selben Ergebnis. Wer mehr Pflanzen will, gewinnt hier nichts, wer einen geschlossenen Auflauf will, schon. In einem Viersortenvergleich werden Hydropriming und 24 Stunden in Indolbuttersäure mit 1000 ppm als Standard vor der Aussaat empfohlen, mit der höchsten dort gemessenen Keimrate von 83,3 %.

Chlordioxid ist die einzige geprüfte Vorbehandlung, die die Keimrate nicht senkte: 500 mg je Liter über 30 Minuten lieferten 97 % normale Keimlinge und 82,3 % mehr Grobwurzellänge als die Kontrolle. Beide Desinfektionsarbeiten liefen an frischem Saatgut, über gealterte Ware sagen sie nichts.

Was nachweislich schadet

Gibberellinsäure ist der Zusatz, der in Ratgebern als Keimhilfe steht und an Cannabis das Gegenteil tut. An drei Industriehanfsorten senkte 1000 mg je Liter über 24 Stunden die Keimrate von 56 auf 28 %, bei 34 bis 36 % anormalen Keimlingen. Was zunahm, war das Wachstum danach. An fünf südafrikanischen Landrassen zählten Gibberellinsäure, Kaliumnitrat und trockene Vorkühlung dagegen zu den wirksamsten Vorbehandlungen, woraus die Autoren auf physiologische Dormanz schließen: die Befunde trennen sich nach Herkunft des Materials, nicht nach Verfahren.

Die Skarifizierung mit Schwefelsäure trägt ihre Warnung in den Daten. Zehn Minuten senkten die Keimrate bei zwei von drei Genotypen um rund die Hälfte und hoben sie nur beim dritten, großsamigen um 66 %; mit längerer Einwirkung fielen Keimrate und Wurzellänge bei allen drei. Konzentrierte Schwefelsäure ist ein Gefahrstoff, und der gemessene Nutzen beschränkt sich auf frisches Material eines einzigen Genotyps. Kälte wiederum blieb an Industriehanf folgenlos: 72 Stunden bei 4 °C veränderten weder Keimrate noch Wurzelmaße.

Hausmittel: Kokoswasser, Wurmhumus und Huminstoffe

Kokoswasser enthält Cytokinine und Gibberellinsäure, und daraus leiten Anbauratgeber eine Dosierung von 15 ml je Liter ab. Eine Messung an Cannabis existiert nicht, weder zur Keimrate noch zur Keimlingsqualität. Was vorliegt, stammt von anderen Arten und trägt wenig: an Kamagong-Samen hoben zwölf Stunden in reinem Kokoswasser die Keimrate auf 78,3 % gegenüber 76,7 % bei halber Verdünnung, ein Unterschied ohne Signifikanz, abgesichert war allein der Wurzelhalsdurchmesser. Diese Angabe ist zudem eine Abschrift aus einem Forenbeitrag, deren Primärquelle nicht geprüft ist. In der Orchideenvermehrung wiederum ist Kokoswasser ein etablierter Medienzusatz: bei Cymbidium lancifolium lag die höchste Keimrate bei 46,8 % auf Murashige-Skoog-Medium mit 50 ml je Liter, allerdings zusammen mit Naphthylessigsäure, Kinetin und Gibberellinsäure. Gemessen ist dort also eine Wirkstoffkombination, nicht Kokoswasser.

Bei Huminstoffen ist die Beleglage besser und trotzdem nicht übertragbar. Vermicompost-Extrakt sowie daraus gewonnene Huminsäuren und Fulvosäuren stimulierten jeweils einzeln Keimung, Hypokotyl- und Wurzelwachstum von Hanf und erhöhten die Chlorophyllkonzentration in den Keimblättern; als brauchbare Konzentrationen nennen die Autoren 5 % Extrakt, 0,05 mg je Milliliter Huminsäure und 1 % Fulvosäure. Eine zweite Arbeit mit Huminstoffen aus verschiedenen Böden und aus Braunkohle fand die Wirkung quellenabhängig und verlangt, die Ergebnisse gegen den Kaliumgehalt der Präparate zu lesen. Beides sind wässrige Laboransätze in definierter Konzentration. Was eine handelsübliche Wurmhumus-Auflage im Topf davon erreicht, ist nicht dokumentiert, und die Bandbreite zwischen den Quellen spricht dagegen, es zu schätzen.

Zwei verbreitete Regeln stehen ganz ohne Messung da. Dass Samen höchstens 24 bis 48 Stunden im Wasser stehen dürften, weil sie sonst ersticken, ist an Cannabis nie geprüft worden; die Wasseraufnahme, also die Imbibition, wurde zwar über 24 Stunden an 13 Zeitpunkten verfolgt, eine Schadensschwelle folgt daraus nicht. Belegt ist nur der benachbarte Befund, dass ein zu nasser Ansatz nach der Entschälung den Anteil anormaler Keimlinge auf 83,3 % treibt. Und für die Saattiefe finden sich Empfehlungen von 0,6 bis 1,3 cm ausschließlich in Anbauratgebern; der eine Gewächshausversuch legte 2 cm tief ab, ohne die Tiefe zu variieren.